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 8月3日,默沙東宣布,旗下埃博拉疫苗Ervebo(V920)獲FDA批准擴大適應症,適用於12個月及以上人群的主動免疫,以預防扎伊爾型埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病。

埃博拉疫苗Ervebo(V920)獲FDA批准擴大至12個月

該疫苗曾於2019年11月、12月分別獲歐盟日本藤素 威爾鋼 viagra  必利吉 犀利士 cialis  雙效犀利士 樂威莊 Leviatra  必利勁 德國必邦 德國黑螞蟻 美國黑金 日本萬艾可 卡宴催情液 卡宴催情粉 RUSH吸入催情 一滴銷魂 女用偉姐 宮廷玉液 潮吹凝繆 日本淫汁 日本淑女剋星精華素 日本葵花催情液委員會、FDA批准用於18歲及以上人群,是全球首款獲批上市的埃博拉疫苗。

歐洲藥品管理局人用藥品委員會(CHMP)於2023年7月20日建議擴大批准Ervebo,用於1歲及以上人群的主動免疫。歐盟委員會現將考慮CHMP的意見,預計2023年第三季度做出最終決定。

默沙東高級副總裁、全球臨床開發負責人兼首席醫療官Eliav Barr博士說:“埃博拉病毒病具有傳染性,對兒童和成人都有可能致命。我們對於Ervebo獲批擴大至兒童人群感到自豪,這是我們持續致力於幫助解決扎伊爾埃博拉病毒引起的全球健康威脅的又一個里程碑。

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