我科學家揭示急性髓系白血病發生新機制－8825660的部落格

5月31日，科技日報記者從解放軍總醫院第五醫學中心獲悉，該中心血液病醫學部劉代紅教授帶領的高曉寧教授課題組，首次揭示了HIF1α介導的WTAP高表達通過m6A修飾途徑促進白血病發生的新機制。相關研究論文近日發表在血液病學著名期刊《白血病》上。

　　據了解，第8號、21號染色體易位是急性髓系白血病（AML）最常見的細胞遺傳學異常之一，此類患者被稱為t（8；21）AML患者。儘管被認為具有相對良好的預後，但仍有近半的t（8；21）AML患者會出現復發並死亡。改善這類患者生存狀況關鍵在於進一步加深對該病發病機制的認識。

　　該研究發現白血病細胞中RNA-偉哥藥吧威而剛犀利士必利勁必利吉樂威壯西地那非他達拉非伐地那非阿瓦那非達泊西汀威而剛美國黑金日本藤素保羅v8 P-Force Fort Silditop Femalegra Vimax增大丸

美國保羅v8m6A甲基轉移酶重要亞基WTAP可以被HIF1α轉錄激活，高表達的WTAP通過m6A修飾途徑增強組蛋白去甲基化酶KDM4B蛋白翻譯表達，進而發揮促進腫瘤細胞惡性生物學行為的作用。即HIF1α介導的WTAP轉錄活化可以通過m6A修飾途徑穩定KDM4B信使RNA，進而促進急性髓系白血病細胞增殖。

　　該研究完善了t（8；21）AML發病機理，為優化預後分層策略及發現潛在治療靶點提供了新思路，同時首次將RNA-m6A修飾與組蛋白甲基化兩種表觀遺傳學調控方式聯繫起來，深化了對錶觀遺傳學調控體系的認識。